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[发明专利]聚酰胺类树脂发泡颗粒、聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体及聚酰胺类树脂发泡颗粒的制造方法-CN202180015452.5在审
发明人：林达也 -专利权人：株式会社JSP
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C08J9/16 文献下载
摘要：本发明提供可提供成型性比以往优异的聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体的聚酰胺类树脂发泡颗粒、使用上述聚酰胺类树脂发泡颗粒成型而成的聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体、及上述聚酰胺类树脂发泡颗粒的制造方法。聚酰胺类树脂发泡颗粒为将聚酰胺类树脂作为基材树脂的聚酰胺类树脂发泡颗粒，其具有在以规定条件1得到的DSC曲线中出现聚酰胺类树脂的固有峰、与具有相比于所述固有峰的顶点温度处于高温侧的顶点温度的高温峰的晶体结构聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体通过对聚酰胺类树脂发泡颗粒实施模内成型来制造，此外，聚酰胺类树脂发泡颗粒的制造方法包括：在密闭容器内，使发泡剂含浸于分散于水性分散介质的聚酰胺类树脂，得到发泡性聚酰胺类树脂颗粒的发泡剂赋予工序；与将发泡性聚酰胺类树脂颗粒从密闭容器放出到比所述密闭容器内的压力低的压力下而使其发泡的发泡工序，在发泡工序中，从密闭容器放出发泡性聚酰胺类树脂颗粒时，对所述密闭容器内的温度实施每10分钟升温0.3℃以上且
聚酰胺树脂发泡颗粒成型制造方法

[发明专利]聚酰胺类纤维及其制造方法、以及纤维结构体-CN202080079137.4在审
发明人：大贺大介;中塚均;河角慎也;池田贵志;小野木祥玄;山崎康平 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： D01F6/90 文献下载
摘要：本发明提供高显色性优异的聚酰胺类纤维及其制造方法、以及纤维结构体。上述聚酰胺类纤维由聚酰胺类树脂组合物形成，该聚酰胺类树脂组合物包含聚酰胺类树脂和含氨基显色改良剂，该聚酰胺类纤维的末端氨基浓度为5.0～40.0μeq/g。另外，这样的纤维可以通过至少具备下述工序的制造方法而获得：对包含聚酰胺类树脂和含氨基显色改良剂的聚酰胺类树脂组合物进行熔融混炼而得到给定的熔融粘度的熔融物的熔融混炼工序；以及对熔融混炼物进行纺丝而纤维化的纺丝工序
聚酰胺纤维及其制造方法以及纤维结构

[发明专利]含甲基毒死蜱和酰胺类杀虫剂的组合物及其制剂和应用-CN201611177754.X在审
发明人：张军;范坤成;李俊;郭近 -专利权人：浙江新农化工股份有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明提供一种含甲基毒死蜱和酰胺类杀虫剂的组合物，所述组合物以甲基毒死蜱和酰胺类杀虫剂复配为活性成分，所述酰胺类杀虫剂为氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、氟苯虫酰胺、四氯虫酰胺、唑虫酰胺中的一种或多种，所述甲基毒死蜱和酰胺类杀虫剂的重量比为501～170。本发明的含甲基毒死蜱和酰胺类杀虫剂的组合物可防治水稻、小麦、甘蓝、白菜、黄瓜、桃树、柑橘、茶树、苹果、山楂或棉花上的害虫。
甲基毒死酰胺类杀虫剂组合及其制剂应用

[发明专利]一种含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法和应用-CN202310775896.X在审
发明人：梁广;唐启东;陈攀;郭密;陈智超 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及药物有机物合成技术领域，尤其涉及一种含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，可以抑制炎症细胞因子超出正常量表达和释放，并以此为药理机制治疗过度炎症相关的疾病。实验表明，本发明提供的含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物具有有效的炎症因子的抑制作用。本发明制备含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物的方法操作简便，易于实施。
一种含哌嗪酰胺类磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法应用

[发明专利]聚酰胺类树脂多级发泡颗粒的制造方法-CN202180069512.1在审
发明人：大塚哲 -专利权人：株式会社JSP
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08J9/18 文献下载
摘要：本发明提供一种在低密度的聚酰胺类树脂多级发泡颗粒的制造中，能够在温度比以往更低的条件下或时间比以往更短的条件下进行对聚酰胺类树脂发泡颗粒赋予内压并使其发泡的多级发泡且生产率优异的聚酰胺类树脂多级发泡颗粒的制造方法上述制造方法具备：内压赋予工序，其中，将聚酰胺类树脂发泡颗粒添加至耐压容器中，在耐压容器内，使聚酰胺类树脂发泡颗粒含浸物理发泡剂而赋予大于大气压的内压；及加热发泡工序，其中，对在内压赋予工序中得到的赋予内压后的聚酰胺类树脂发泡颗粒进行加热而使其发泡，得到表观密度比用于内压赋予工序的聚酰胺类树脂发泡颗粒小的聚酰胺类树脂多级发泡颗粒，并且在内压赋予工序中，使含水率为1％以上的吸湿状态的聚酰胺类树脂发泡颗粒在比所述吸湿状态的聚酰胺类树脂发泡颗粒的储能模量的变化点温度高的温度下含浸所述物理发泡剂
聚酰胺树脂多级发泡颗粒制造方法

[发明专利]选择性除草组合物-CN99106800.9有效
发明人：五岛敏男;伊藤整志;宫内浩 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-05-21 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： A01N43/713 文献下载
摘要：本发明提供突出有效地选择性防治水稻田杂草的除草组合物，它包含作为有效成分的(a)一种四唑啉酮，和(b)至少一种选自下列除草化合物的化合物磺酰胺类、三嗪类、氨基甲酸酯类、二苯基醚类、乙酰胺类、脲类、苯氧基丙酸酯类、三唑类、噁嗪酮类、二氢化茚类、二甲酰亚胺类、吡啶类、膦酸酯类、苯并噻二唑类、氧基乙酰胺类、苯并呋喃类、酰胺类、苯氧基衍生物和噁二唑类。
选择性除草组合

[发明专利]一种聚酰胺类发泡材料及其制备方法-CN202210685553.X有效
发明人：刘欣然;毛丽莎;陈鹏;王宁宇;周玉波 -专利权人：宁波长阳科技股份有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酰胺类发泡材料及其制备方法，以重量份计，聚酰胺类发泡材料的原料包括：聚酰胺类材料100份，成核剂0.01~10份，发泡剂0.1~20份；聚酰胺类材料选自长碳链聚酰胺及长碳链聚酰胺组成的多嵌段共聚物中的一种或多种；聚酰胺类材料的含水量为0.2~2wt%。本发明利用聚酰胺材料自身性质及内部含有的水分子，提升其熔体强度，无需外加交联剂和扩链剂，配方及制备过程简单，便于工业化。
一种聚酰胺发泡材料及其制备方法

[发明专利]一种高纯度花椒酰胺类物质及其制备方法-CN202310098341.6在审
发明人：何璇;陆龙发;王黔林;杨辉;陆廷超 -专利权人：贵州玄德生物科技股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本申请涉及天然产物分离纯化技术领域，具体公开了一种高纯度花椒酰胺类物质及其制备方法，其包括七个步骤：取花椒果皮粉碎；花椒挥发油提取分离；花椒酰胺类物质提取；花椒酰胺类初提物纯化；调节pH值；乙酸乙酯萃取；浓缩得高纯度花椒酰胺类物质。本方案不使用层析柱分离花椒酰胺类初提物，而是使用酸性溶液直接先溶解花椒酰胺类初提物，再用乙酸乙酯萃取，不仅效率高，而且产量比使用层析柱分离还要高。
一种纯度花椒酰胺类物质及其制备方法

[发明专利]粉末状密封剂及密封方法-CN201380008995.X无效
发明人：有田博昭;中家芳树;六田充辉 -专利权人：大赛路·赢创有限公司
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：用于密封设备的密封剂包括粒径1mm以下的共聚聚酰胺类树脂的粉体构成。共聚聚酰胺类树脂的粉体至少含有微细粒子(例如平均粒径20～400μm的共聚聚酰胺类树脂粒子)，或可以含有微细粒子和粗粒子(例如平均粒径450～800μm的共聚聚酰胺类树脂粒子)的组合。共聚聚酰胺类树脂可以具有结晶性，共聚聚酰胺类树脂的熔点或软化点可以为75～160℃。共聚聚酰胺类树脂可以为例如二元或三元共聚物。而且，共聚聚酰胺类树脂可以含有来自具有C8-16亚烷基的长链成分(选自C9-17内酰胺及氨基C9-17烷烃羧酸中的至少一种成分)的单元。
粉末状密封剂密封方法

[发明专利]一种荜茇酰胺类生物碱的降糖用途-CN201811528260.0在审
发明人：李俊;阿布杜巴克耶夫·萨德尔别克;赵海清;信学雷;阿吉艾克拜尔·艾萨 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及一种荜茇酰胺类生物碱的降糖用途，所述荜茇酰胺类生物碱中的假荜茇酰胺B和几内亚胡椒酰胺并对其进行了体外α‑葡萄糖苷酶的活性测定，结果表明：所述荜茇酰胺类生物碱中的假荜茇酰胺B和几内亚胡椒酰胺具有较好的抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，可用于制备治疗糖尿病的药物，为荜茇酰胺类生物碱治疗糖尿病的药物开发提供了有利物质基础。
荜茇酰胺类生物碱酰胺胡椒葡萄糖苷酶降糖制备治疗糖尿病活性测定物质基础药物开发可用体外糖尿病治疗

[发明专利]二酰胺类杀虫剂分子印迹聚合物的制备方法及应用-CN200910227020.1有效
发明人：欧晓明;唐德秀;冯国录;裴晖;付启明;余淑英 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C08F20/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对二酰胺类杀虫剂具有专一识别性能的二酰胺类杀虫剂分子印迹聚合物的制备方法，将一种或一种以上二酰胺类杀虫剂模板分子与一种或一种以上聚合反应单体、交联剂、致孔剂、引发剂混合，然后进行热引发聚合或光引发聚合反应制得二酰胺类杀虫剂的聚合物，将所得聚合物研磨、过筛，先用有机溶剂清洗，再用有机溶剂与有机酸的混合液冲洗至不含二酰胺类杀虫剂模板分子；最后将脱除二酰胺类杀虫剂模板分子的分子印迹聚合物用有机溶剂洗至中性，真空干燥即得所述二酰胺类杀虫剂的分子印迹聚合物本发明可用于环境和生物样品中二酰胺类杀虫剂的筛选、富集、分离和纯化，也可用于各种环境样品中二酰胺类杀虫剂残留的前处理和快速测定。
二酰胺类杀虫剂分子印迹聚合物制备方法应用

[发明专利]一种花椒多烯酰胺类单体及香味成分的富集分离方法-CN202010683608.4有效
发明人：向安娅;葛发欢;李海池 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C233/20 文献下载
摘要：本发明提供一种花椒多烯酰胺类单体及香味成分的富集分离方法，包括如下步骤：(1)分子蒸馏富集：对花椒油进行分子蒸馏，分离出轻组分和重组分，轻组分即香味成分，重组分即多烯酰胺类成分富集产物；(2)动态轴向压缩色谱分离：将步骤(1)所得多烯酰胺类成分富集产物溶解于溶剂中，过滤后进行动态轴向压缩色谱分离，洗脱剂洗脱，将洗脱液浓缩干燥，得到多烯酰胺类单体。本发明首次将分子蒸馏富集技术和动态轴向色谱分离技术结合，通过分子蒸馏从花椒油中分离出多烯酰胺类成分富集产物及香味成分，再并结合动态轴向压缩色谱分离技术从多烯酰胺类成分富集产物中成功分离制备出多烯酰胺类单体
一种花椒多烯酰胺类单体香味成分富集分离方法

[发明专利]一种通过乳化发酵制备类神经酰胺的方法及其应用-CN201910667983.7在审
发明人：李吉来;李肇联;孙立伟;姜锐;徐晓浩;刘建增;刘少勇;郑泽苗;练庆旺 -专利权人：广东现代汉方科技有限公司;广州市娇兰化妆品有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开一种通过乳化发酵制备类神经酰胺的方法及其应用。本发明通过将酵母细胞接入发酵培养基中乳化培养：乳化发酵培养第3～6天每天添加橄榄油，得到乳化状菌液混合物；固液分离，得到的液体进行破乳分离，得到类神经酰胺提取物A和乳状水相；将乳状水相进行萃取分离，得到类神经酰胺提取物B；将得到的类神经酰胺提取物A和B合并，干燥，得到类神经酰胺提取物。该乳化发酵法能分泌大量类神经酰胺类物质Mels到发酵液中，故不需要任何衍生化过程，操作简单，提取分离方便、见效快且不受地区气候限制；最重要的是生产的类神经酰胺提取物安全性高，生产成本低、可大规模工业化生产、并可替代高成本的神经酰胺在化妆品等领域中应用。
一种通过乳化发酵制备神经酰胺方法及其应用

[发明专利]一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途-CN201510508123.0在审
发明人：胡立宏;沈旭;雷敏;朱志远;孙广龙 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K31/36 文献下载
摘要：本发明涉及如下通式I所示的一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物的医药用途。具体而言，涉及如下通式I所示的一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。所述磺酰胺基取代的酰胺类衍生物具有保护神经细胞凋亡的作用，整体动物试验表明该类化合物具有改善老年性痴呆大鼠的记忆功能，可用于阿尔茨海默病的治疗。
一类胺基取代酰胺类衍生物制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的用途

[发明专利]一种协同抗生素靶向治疗金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物及其合成方法和应用-CN201810232077.X在审
发明人：杨科武;许立伟;张亦琳;刘雅 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明基于β‑内酰胺类抗生素分子母核结构之β‑内酰胺环，设计、合成了一类针对金黄色葡萄球菌的新型抗菌药物ASC，ASC不仅本身是一类抗菌试剂，而且还是一类β‑内酰胺类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱型抑制剂，ASC可协同β‑内酰胺类、氨基糖苷类和四环素类三类7‑8种抗生素靶向性治疗金黄色葡萄球菌的感染。
抗生素金黄色葡萄球菌内酰胺类抗生素金黄色葡萄球菌感染合成协同氨基糖苷类靶向性治疗靶向治疗抗菌试剂抗菌药物母核结构内酰胺环内酰胺类内酰胺酶四环素类新型抗菌广谱型抑制剂联用药靶蛋白金属感染应用

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